Researchverpleegkundige / coördinator gynaecologische oncologieAmsterdam UMC Amsterdam UMC

Job Overview

In this role, you will get to:

Draag bij aan onderzoek op het gebied van gynaecologische oncologie
Werk in een inspirerende en professionele omgeving
Mogelijkheid tot ontwikkeling en groei

Summary

Posted
2 weken geleden
Job type
temporary
Salary
€3,330 - €4,429 monthly

What we offer

Salaris tussen € 3.300 en € 4.429 bruto per maand (schaal 8) of € 3.925 tot € 5.158 (schaal 9aM) bij een fulltime dienstverband
Mogelijkheid tot parttime werken
Eindejaarsuitkering (8,3%)
Vakantiegeld (8%)
Arbeidsovereenkomst voor 12 maanden met uitzicht op een vast contract
186,4 uur vakantie per jaar (bij fulltime dienstverband) met de mogelijkheid om uren bij te sparen
Pensioenopbouw bij het ABP (70% werkgeverspremie)
100% OV-vergoeding vanaf 1 oktober bij een enkele reisafstand van 7 km of meer
Kilometervergoeding of fietsvergoeding
Gratis toegang tot online leerplatform GoodHabitz
Actieve personeelsvereniging met leuke activiteiten

Wat bieden wij?

Amsterdam UMC biedt je een uitdagende functie in een inspirerende en professionele omgeving. Je krijgt ruime mogelijkheden voor ontwikkeling en groei. Naast een salaris conform CAO, ontvang je een eindejaarsuitkering en vakantiegeld. Ook bouw je pensioen op bij het ABP. Daarnaast biedt Amsterdam UMC aantrekkelijke secundaire arbeidsvoorwaarden zoals een reiskostenregeling, een fietsregeling en toegang tot een online leerplatform.

What will I be doing?

Your tasks

Wat ga je doen?

Voorbereiden, coördineren en uitvoeren van klinisch wetenschappelijk onderzoek
Ondersteunen van gynaecologisch oncologen bij het opzetten, organiseren en uitvoeren van wetenschappelijk onderzoek
Informeren van patiënten over deelname aan studies
Registreren van onderzoek in het elektronisch medisch dossier
Plannen van onderzoekshandelingen
Verzorgen van follow-up
Vastleggen van onderzoeksgegevens in het CRF

Who are we looking for

Als Researchverpleegkundige / coördinator gynaecologische oncologie heb je aantoonbare affiniteit met patiëntenzorg en klinisch wetenschappelijk onderzoek. Je bent bekend met relevante wet- en regelgeving en hebt bij voorkeur ervaring met GCP. Je bent communicatief vaardig, flexibel en kunt zowel zelfstandig als in teamverband werken.

Aantoonbare affiniteit met patiëntenzorg en klinisch wetenschappelijk onderzoek op oncologisch gebied
BIG-registratie (pré)
Kennis van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen en de Good Clinical Practice (GCP) kwaliteitsstandaard
GCP- of BROK-gecertificeerd (of bereid deze te behalen)
Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
Flexibel, integer en zorgvuldig
Organisatorische kwaliteiten
Zelfstandig en in teamverband kunnen werken